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  • 研究揭示anti-CRISPR沉默CRISPR-Cas9系統的分子機理

    中國科學院生物物理研究所王艷麗課題組和加拿大多倫多大學Karen Maxwell課題組的合作論文Inhibition of CRISPR-Cas9 ribonucleoprotein complex assembly by anti-CRISPR AcrIIC2 在《自然-通訊》(Nature Communications)雜志在線發表。該工作報道了2.45埃的apo AcrIIC2和2.28埃的

  • Molecular Cell:剪刀卡住了——細菌使用CRISPR/Cas9的另一種方式

    2019年7月10日訊 /生物谷BIOON /——CRISPR/Cas9作為一種精確的基因編輯工具,近年來在生物技術領域受到廣泛的關注。在人類重新利用CRISPR/Cas9之前,它是一種內部免疫系統細菌,通過切割噬菌體的DNA,來抵御噬菌體或感染細菌的病毒。圖片來源:Molecular Cell埃默里大學醫學院(Emory University School of Medicine)和馬克斯普朗克

  • 改良CRISPR-Cas9將為耳聾帶來精準基因療法

    根據世界衛生組織的數據,全世界有4.66億人患殘疾性聽力損失,相當于平均不到20人中就有1人喪失聽力。遺傳造成的聽力損失還是新生兒最常見的殘疾之一。基因編輯技術的問世,為治療基因缺陷引起的遺傳性耳聾帶來了前所未有的希望。最近,哈佛醫學院和波士頓兒童醫院的一支聯合研究團隊,利用優化的CRISPR-Cas9基因編輯系統,在耳聾小鼠模型上精確識別并修正內耳的致聾突變,幫助小鼠留住聽力。這一概念驗證的完成

  • 抗病毒療法攜手CRISPR 首次消除動物體內HIV病毒DNA

     《自然-通訊》最新上線了一篇艾滋病研究領域的重磅論文。科學家們開發了一種聯合療法,將持續遞送抗逆轉錄病毒的給藥系統與CRISPR-Cas9基因編輯技術相配合。根據官方新聞稿,這種療法首次從活體動物的基因組中消除了HIV-1的DNA。研究機構評論說,這項研究“標志著在開發新療法,治愈人類HIV感染的路上,邁出了關鍵一步”。根據聯合國艾滋病規劃署(UNAIDS)的估計,全世界每一天新增的H

  • 2019年6月CRISPR/Cas最新研究進展

    2019年6月30日訊/生物谷BIOON/---基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一,受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱,Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的,是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。 圖片來自Thomas Splettstoesser (Wi

  • GSK合作打造新一代CRISPR藥物開發工具

      今日,葛蘭素史克(GSK)公司與加州大學(University of California)的一項合作得到了業界的廣泛關注。GSK將與CRISPR技術先驅Jennifer Doudna教授,以及CRISPR篩選技術先驅——加州大學舊金山分校(UCSF)的Jonathan Weissman教授合作,創建基因組研究實驗室(Laboratory for Genomics Rese

  • CRISPR編輯系統升級 利用“跳躍基因”精確插入DNA片段

      頂尖學術期刊《科學》最新上線發表的一篇論文中,Broad研究所、麻省理工學院McGovern腦研究所的張鋒教授與其同事帶來了一款全新的CRISPR基因編輯工具,利用“跳躍基因”,讓DNA片段插入基因組變得更加容易。大腸桿菌中的實驗結果顯示成功率達到80%,遠高于經典CRISPR系統。革命性的基因編輯工具CRISPR/Cas系統實現了在基因組特定位點進行精準編輯。不過,以經典

  • Science:基因編輯大牛張鋒開發出新型基因編輯技術---CRISPR相關轉座酶

    2019年6月10日訊/生物谷BIOON/---在一項新的研究中,來自美國麻省理工學院、布羅德研究所和美國國家衛生院(NIH)的研究人員發現CRISPR相關的轉座子可用于將定制的基因插入到DNA中而不需要切割它。相關研究結果于2019年6月6日在線發表在Science期刊上,論文標題為“RNA-guided DNA insertion with CRISPR-associated transpos

  • Nat Mater:金納米顆粒有望讓基于CRISPR的基因療法治療HIV感染和血液疾病

    2019年6月7日訊/生物谷BIOON/---在一項新的研究中,來自美國弗雷德哈欽森癌癥研究中心的研究人員通過簡化將基因編輯指令遞送給細胞的方式,朝著讓基因療法變得更加實用的方向邁出了一步。通過使用金納米顆粒替換滅活病毒,他們安全地在HIV和遺傳性血液疾病的實驗室模型中遞送基因編輯工具。相關研究結果近期發表在Nature Materials期刊上,論文標題為“Targeted homology-d

  • 2019年5月CRISPR/Cas最新研究進展

    2019年5月31日訊/生物谷BIOON/---基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一,受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱,Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的,是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。 圖片來自Thomas Splettstoesser (Wi

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