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  • 如何通過追蹤染色體的不穩定性來觀察癌細胞的進化歷程

    2019年6月22日 訊 /生物谷BIOON/ --癌細胞的基因組中到處都是突變(單一核苷酸的突變),有些突變或會通過激活癌基因的表達或關閉抑癌基因的表達而誘發癌癥發生,然而可以說更重要的是在更大范圍內腫瘤細胞中發生著基因組的異常,比如,諸如這樣的細胞包含著異常數目的染色體(非整倍性),隨著腫瘤不斷進化,染色體的異常也會在毗鄰的癌細胞之間發生變化,這就表明,染色體的改變或會在每次細胞分裂時通過重復

  • 天昊流產組織染色體檢測試劑盒全國火熱招商中 名額有限,報名從速

     專為流產原因排查設計,提供整個人類基因組24條染色體拷貝數分析的產品-天昊流產組織染色體非整倍體檢測試劑盒(連接探針擴增法)現正式啟動全國招商! 此試劑盒已順利通過國家藥品監督管理局(NMPA)的審查,于2019年3月25日獲得了三類醫療器械產品注冊批件。該試劑盒可對流產絨毛組織中人基因組DNA進行體外定性檢測13三體,16三體,18三體,21三體,22三體和X單體共6種染色

  • Science子刊:發現經常突變的癌蛋白的空間染色體組織的新作用

    2019年5月29日訊 /生物谷BIOON /——威斯達研究所的一項新研究揭示了蛋白質ARID1A的功能,該蛋白由一種基因編碼,這種基因是人類癌癥中最常見的突變之一。根據發表在《Science Advances》上的這項研究,ARID1A在基因組的空間組織中發揮著作用;因此,它的缺失對整體的基因表達具有廣泛的影響。這一發現為破譯與幾種癌癥特別是卵巢癌相關的分子變化提供了重要信息。"我的實驗室一直在

  • PNAS:細胞分裂過程中非編碼RNA對于染色體穩定的作用

    2019年5月23日 訊 /生物谷BIOON/ --我們的遺傳密碼存儲在由DNA組成的染色體中。為了確保在所有細胞中遺傳密碼的一致性,我們的細胞必須精確復制并在每個細胞周期中將其染色體均等地分布到其兩個子細胞中。染色體分離的錯誤導致細胞染色體數目異常,這可能導致自然流產,遺傳性疾病或癌癥等的發生。為了確保染色體的正常分離,著絲粒具有十分重要的作用。著絲粒它是染色體上獨特的DNA區域,在細胞分裂過程

  • PNAS:檢測染色體的平衡有助于癌癥惡化的診斷

    2019年5月15日 訊 /生物谷BIOON/ --大多數人類細胞有23對染色體。任何與這個數字的偏差對于細胞都是致命的,并且一些遺傳性疾病,例如唐氏綜合癥,是由染色體的異常數量引起的。幾十年來,生物學家也已經知道癌細胞通常具有太少或太多的一些染色體拷貝,這種狀態稱為非整倍性。在一項關于前列腺癌的新研究中,研究人員發現,更高水平的非整倍性導致患者的致死率更高。研究結果表明,可以更準確地預測患者的預

  • 熱烈祝賀天昊診斷“自然流產組織染色體非整倍體”檢測試劑盒獲NMPA批準

    天昊生物醫藥科技(蘇州)有限公司(簡稱“天昊診斷”)的流產組織染色體非整倍體檢測試劑盒(連接探針擴增法)(以下簡稱“試劑盒”)順利通過國家藥品監督管理局的審查,于2019年3月25日獲得了三類醫療器械產品注冊批件。該試劑盒可對流產絨毛組織中人基因組DNA進行體外定性檢測13三體,16三體,18三體,21三體,22三體和X單體共6種染色體非整倍體情況,并對其它類型的染色體非整倍體以及染色體末端單體或

  • EMBO J:揭秘染色體端粒的調節機制

    2019年3月7日 訊 /生物谷BIOON/ --染色體頂端有一種稱之為端粒(telomeres)的結構,端粒就好比是鞋帶末端的塑料保護罩,其類似于一種保護帽,來預防遺傳物質伸展并被“腐蝕”,當端粒無法有效發揮功能時,其就會導致遺傳物質被完全“腐蝕”,并誘發癌癥以及年齡相關的疾病。圖片來源:Jose Escandell, IGC近日,一項刊登在國際雜志EMBO J上的研究報告中,來自葡萄牙和法國的

  • Nat Cell Biol:鑒別出幫助機體抵御癌癥的特殊“染色體掃描儀”蛋白

    2019年3月2日 訊 /生物谷BIOON/ --近日,來自丹麥哥本哈根大學等機構的科學家們通過研究鑒別出了修復人類DNA嚴重損傷的一種新型機制,相關研究刊登于國際雜志Nature Cell Biology上,研究者指出,細胞中的這種特殊“掃描儀”能夠決定無瑕疵的DNA修復過程是否被開啟。圖片來源:Wikipedia/CC BY-SA 3.0對于DNA的嚴重損傷而言有兩種基本的修復系統,但僅有一種

  • Cell: 染色體17號發生突變會導致遺傳病的發生

    2019年3月1日 訊 /生物谷BIOON/ --Potocki-Lupski綜合征是由于細胞中存在一小塊17號染色體的額外拷貝而出現的遺傳性疾病。另外一種不同的病癥,稱為Smith-Magenis綜合征,是當一條17號染色體被刪除時會出現。人們認為這些情況是由于17號染色體中改變的遺傳信息不平衡所致,但由貝勒醫學院的研究人員領導的一個多學科小組發現,除了重復或刪除含有染色體區域的染色體區域外,整

  • 科學家發現小鼠通過染色體聚集辨別氣味

     1月9日,美國哥倫比亞大學科研人員在Nature上發表了題為“LHX2- and LDB1-mediated trans interactions regulate olfactory receptor choice”的文章,發現在小鼠嗅覺感覺神經元中(olfactory sensory neuron,OSN),多個染色體的某些區域聚集在一個結構中,該結構控制鼻子中全部嗅覺受體基因的表

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